Za darmo: list motywacyjny do tej oferty
Napiszemy Ci list motywacyjny dokładnie do tego stanowiska – bez rejestracji, jako PDF wg DIN 5008.
Za darmo, 9× dziennie. Twoje dane osobowe pozostaną jako puste pola.
CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d) - klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Quality Control
Chromsystems GmbH
Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen.
Verstärken Sie unser Quality Control-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als
CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d) - klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Quality Control
- Sie führen Freigabeuntersuchungen für unsere anspruchsvollen Produkte im Bereich der klinischen Diagnostik durch und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards.
- Sie übernehmen eigenverantwortlich Eingangs-, Zwischen- und Endkontrollen von Reagenzien, Referenzmaterialien und Rohstoffen unter Einsatz von HPLC und LC-MS/MS.
- Die sorgfältige Dokumentation von Analysen, die Auswertung von Rohdaten sowie die sichere Bewertung der Ergebnisse gemäß den geltenden Spezifikationen gehören zu Ihrem Verantwortungsbereich.
- Sie sind für die eingesetzten Analysegeräte verantwortlich und tragen durch Ihr organisatorisches Geschick zu einem reibungslosen Laborbetrieb bei.
- Sie verfügen über eine fundierte Ausbildung als Chemisch-Technischer Assistent (CTA), Medizinisch-Technischer Assistent (MTA/MTL) oder Chemielaborant (m/w/d). Alternativ bringen Sie eine vergleichbare chemisch-technische Qualifikation mit Schwerpunkt Analytik mit.
- Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Anwendung von HPLC- und/oder LC-MS/MS-Verfahren gesammelt, vorzugsweise in einem klinisch-chemischen Labor oder in der pharmazeutischen Industrie.
- Sie verfügen über sehr gute GMP-Kenntnisse oder bringen fundierte Erfahrung im Arbeiten nach GLP mit. Zudem sind Sie im Umgang mit qualitätsrelevanter Dokumentation und regulatorischen Vorgaben versiert.
- Eine sorgfältige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise, gepaart mit Flexibilität, Eigeninitiative, Teamgeist und einem ausgeprägten Qualitätsbewusstsein, runden Ihr Profil ab.
- Flexible Arbeitszeiten
- Unbefristete Anstellung
- Kantinenzuschuss
- Kostenlose Getränke
- Tiefgaragenstellplatz
- Fahrrad-Leasing
- Keine Schichtarbeit
- Mitarbeiterevents
KA1SP_DE
Wolisz samodzielnie? Aplikuj bezpośrednio u ogłoszeniodawcy · Źródło: Stepstone